Совершен прорыв в лечении больных с синдромом Дауна

До недавнего времени считалось, что это заболевание не поддается лечению, так как его основа заложена на генетическом уровне, а именно в наличии лишней хромосомы в кариотипе новорожденного. В норме у человека 46 хромосом (23 пары), в то время как у больных синдромом Дауна имеется 47 хромосом, при этом лишняя хромосома находится в 21-й паре. И вот группа ученных из США опубликовала сенсационное заявление, что им удалось найти способ, с помощью которого можно полностью нейтрализовать этот генетический дефект. Ученые из университета Массачусетс говорят, что в начале исследований мало кто верил в то, что изменение структуры хромосом может привести к каким либо положительным результатам, но, тем не менее, эксперименты показали, что такой подход является действительно действенным и эффективным. Сам метод нейтрализации 47-й хромосомы заключается во внедрении в кариотип человека чужеродного гена, который и подавляет хромосому, отвечающую за развитие синдрома Дауна. Несмотря на то, что был проведен только первый этап исследовательский работ, и предстоит пройти еще долгий путь, уже сейчас ученые говорят, что в недалеком будущем синдром Дауна может полностью исчезнуть из мировой карты заболеваний.